Meine bisherige Reise
Hallo, mein Name ist Anne, ich bin 57 Jahre alt und habe ein follikuläres Non-Hodgkin-Lymphom Grad 1 im Frühstadium.
Meine bisherige Reise – im Mai 2007 bemerkte ich einen Knoten in meiner Leistengegend – es schien buchstäblich über Nacht zu erscheinen, da es schmerzlos war, hätte ich wahrscheinlich keinen Arzt aufgesucht, wenn ich nicht einen Termin für meine jährliche Untersuchung gehabt hätte. Es wurde als möglicher Leistenbruch angesehen, also warteten wir ein paar Wochen, um zu sehen, ob es verschwand, es wurde tatsächlich etwas größer.
Ich wurde zu Tests geschickt und meine Reise begann; Als mein Arzt mich über die Ergebnisse informierte, fühlte es sich surreal an – ich hatte noch nie von einem Lymphom gehört, ich hatte keine Ahnung, was es war oder wie es mein Leben für immer verändern würde.
Ich wurde an die Nepean Cancer Clinic überwiesen und ich erinnere mich, dass ich da saß und darauf wartete, meinen Spezialisten zu treffen, und dachte, man würde mir sagen, dass es einen Fehler gegeben hatte – hier wurde mir gesagt, dass ich Krebs habe, aber ich hatte nicht einmal Kopfschmerzen!
Ich traf mich mit meinem Facharzt und er bestätigte, dass ich ein Lymphom hatte, obwohl weitere Tests erforderlich waren, um festzustellen, welche Belastung ich hatte, sowie den Grad und das Stadium. Ich hatte die relevanten Tests und die ersten Ergebnisse zeigten einen „grauen“ Messwert und ich benötigte einen weiteren Knochenmarktest, um das Stadium zu bestätigen. Ich fand das beunruhigend; Ich wollte mit der Behandlung beginnen, um „dieses Ding“ zu heilen – ohne zu diesem Zeitpunkt zu realisieren, dass es derzeit keine Heilung für meinen Lymphomtyp gibt.
Mein Dr. empfahl Zyklen der Chemotherapie mit Mabthera und schloss mit einer Prise Bestrahlung ab. Ich hatte großes Glück, da ich nur leichte Dosen benötigte und mein Körper die Behandlungen gut vertrug und ich die ganze Zeit über weiterarbeitete.
Das Unternehmen, für das ich arbeite, ist unglaublich unterstützend. Es hat mir erlaubt, meine Stunden so zu verschieben, dass sie zu meinen Behandlungen, Terminen und der Müdigkeit passen, die ich dadurch erlebt habe. Ich glaube, dass mir die Fortsetzung der Arbeit durch diese Zeit geholfen hat, da dies zu dieser Zeit so ziemlich das einzig „Normale“ war.
Ich bekomme Mabthera immer noch alle 3 Monate. Mir geht es gut, ich bin in Remission, arbeite immer noch, back drumm (leider hat das meine Fähigkeiten als Schlagzeuger nicht verbessert) und tanze. Als ich zum ersten Mal diagnostiziert wurde, wollte ich so viel wie möglich darüber erfahren, und ich fand es sehr bedrückend, dass die einzigen Menschen, von denen ich erfuhr, dass sie ein Lymphom hatten, alle daran gestorben waren. Im Jahr 2008 entdeckte ich Lymphoma Australia (Lymphoma Support and Research Association) und während einer Reise nach Qld opferten diese netten Leute einen Tag, um sich mit mir zu treffen, und ich kann Ihnen nicht sagen, welche Auswirkungen sie auf meine Reise hatten; Hier waren diese liebenswerten Menschen, die ein erfülltes Leben führten, und mit Lymphom gaben sie mir Hoffnung.
Belastend an der Krebsdiagnose war für mich, dass ich meine Identität verloren habe – ich war nicht mehr „Anne“, sondern Krebspatientin, es hat ungefähr vierzehn Monate gedauert, bis ich das verarbeitet habe, und jetzt bin ich wieder Anne, allerdings mit einer zusätzlichen Komponente „Lymphom – Krebs“ bestimmt nicht mehr, wer ich bin, es hat mein Leben verändert, aber es bestimmt nicht mehr mein Leben.
Es hat mich auch dazu gebracht, alle Aspekte meines Lebens kritischer zu betrachten und meine Sicht darauf, was wirklich wichtig ist und was nicht, verändert. Es hat mir ermöglicht, leichter damit umzugehen und mich nicht wegen der "kleinen" Dinge zu stressen. Ich bin Mitglied von Lymphoma Australia geworden, um etwas zurückzugeben; Ich denke, dass es sich lohnen wird, wenn ich nur die Reise einer Person positiv beeinflussen kann.
Die Erfahrung hat mich gelehrt zu schätzen, dass ich von den wunderbarsten Menschen umgeben war und bin, die ich in der Vergangenheit manchmal für selbstverständlich hielt. Wie wir alle ist meine Zukunft ungewiss, aber ich nehme jetzt nichts als selbstverständlich und schätze jeden Moment und sorge dafür, dass jeder Tag zählt.
Anne
