Hallo, mein Name ist Liv und bei mir wurde am 2. April 12, 2022 Monate nachdem ich einen Knoten an meinem Hals gefunden hatte, ein Hodgkin-Lymphom im Stadium 4 diagnostiziert.
Heiligabend 2021 fand ich zufällig einen geschwollenen Knoten an meinem Hals, der aus dem Nichts kam.
Ich habe sofort eine telemedizinische Beratung durchgeführt, um mir sagen zu lassen, dass es nicht ernst sein sollte, und zu meinem Hausarzt zu gehen, wenn ich kann, um weitere Untersuchungen durchzuführen. Aufgrund der Feiertage und einer hektischen Feiertagszeit musste ich auf einen Hausarzt warten, der mich dann Mitte Januar zu einem Ultraschall und einer Feinnadelbiopsie überwies. Da die Biopsieergebnisse nicht schlüssig waren, wurde ich auf Antibiotika gesetzt und überwacht, um zu sehen, ob es irgendein Wachstum gibt. Frustrierenderweise zeigten die Antibiotika keine Wirkung, aber ich lebte weiter, arbeitete, lernte und spielte jede Woche Fußball.
Zu diesem Zeitpunkt war mein einziges anderes Symptom Juckreiz, den ich auf Allergien und die Sommerhitze zurückgeführt hatte. Antihistaminika ließen einen Teil des Juckreizes nach, aber er hielt die meiste Zeit an.
Anfang März war es nicht gewachsen, aber immer noch vorhanden und auffällig, und die Leute machten ständig Kommentare oder wiesen darauf hin, ich wurde an einen Hämatologen überwiesen und konnte sie bis Ende April nicht sehen.
Gegen Ende März bemerkte ich, dass der Kloß über meinem Hals gewachsen war, meine Atmung nicht beeinträchtigte, aber noch deutlicher wurde. Ich ging zum Hausarzt, wo sie mich am nächsten Tag zu einem anderen Hämatologen mit einer CORE-Biopsie und einem CT-Scan bringen konnte, die alle innerhalb der nächsten kommenden Woche gebucht wurden.
Uni und Beruf unter einen Hut bringen zwischen all den Prüfungen, die anstehen schließlich wurde offiziell ein Hodgkin-Lymphom diagnostiziert, fast vier Monate nachdem ich die Beule an meinem Hals entdeckt hatte.
Wie jeder erwartet Sie nie wirklich, dass es Krebs ist, wenn Sie 22 Jahre alt sind und ein normales Leben mit minimalen Symptomen führen. sie hätten leicht ignoriert werden können und schließlich zu einer schlechteren Prognose/Diagnose von Krebs in einem späteren Stadium führen können.
Meine Diagnose veranlasste mich, darüber nachzudenken, wie ich nicht nur mit der Behandlung, sondern auch mit den möglichen Auswirkungen im späteren Leben fortfahren sollte.
Ich beschloss, mich einer Fruchtbarkeitsbehandlung zu unterziehen, um meine Eizellen einzufrieren, was ein geistig, körperlich und emotional anstrengender Prozess war.
Die Chemotherapie begann eine Woche nach meiner Eizellentnahme am 18. Mai. Ein sehr schwieriger Tag, an dem so viele Unbekannte in die Chemotherapie gingen, aber die Unterstützung meiner großartigen Krankenschwestern und meines Partners und meiner Familie machte das Unbekannte viel weniger beängstigend.
Insgesamt werde ich vier Runden Chemotherapie mit möglicherweise anschließender Strahlentherapie haben. Meine ersten beiden Chemotherapierunden waren BEACOPP und die anderen beiden ABVD, die beide unterschiedliche Auswirkungen auf meinen Körper hatten. BEACOPP Ich hatte minimale Nebenwirkungen mit etwas Müdigkeit und sehr leichter Übelkeit im Vergleich zu ABVD, wo ich eine Neuropathie in meinen Fingern, Schmerzen im unteren Rücken und Schlaflosigkeit habe.
Während des gesamten Prozesses habe ich mir immer wieder gesagt, ich solle positiv bleiben und mir nicht erlauben, auf die Nebenwirkungen von Krebs einzugehen, die mich krank machen könnten, was gegen Ende meiner Chemotherapie ein Kampf war und ich weiß, dass es für viele Menschen ein Kampf ist Kampf.
Mein Haar zu verlieren war ein Kampf, ich verlor es drei Wochen nach meiner ersten Runde der Chemotherapie.
An diesem Punkt wurde es für mich real, meine Haare waren für wie viele Menschen eine große Sache und ich habe immer darauf geachtet, dass sie so gut wie möglich aussehen.
Ich habe jetzt zwei Perücken, was mir so viel Selbstvertrauen beim Ausgehen gegeben hat, die Angst, die ich anfangs hatte, eine Perücke zu tragen und keine Haare zu haben, ist verschwunden und jetzt kann ich diesen Aspekt meiner Reise annehmen.
Für mich ist es ein Teil von Selbsthilfegruppen zu sein, zu denen gehören Lymphom Down Under auf Facebook und Rosa Flossen, ein lokales Krebsunterstützungsprogramm und eine Wohltätigkeitsorganisation in meiner Gegend (Hawkesbury), die mir geholfen hat, die Unterstützung von Menschen zu finden, die ähnliche Probleme haben wie ich.
Diese Selbsthilfegruppen waren für mich von unschätzbarem Wert. Es war beruhigend zu wissen, dass andere Menschen verstanden, was ich erlebte, und eine Community online und persönlich zu haben, war eine große Unterstützung diese Reise.
Ein Punkt, an den ich die Leute drängen möchte, ist sich daran zu erinnern Ignorieren Sie die Anzeichen nicht und versuchen Sie weiter, die Ursache Ihrer Symptome zu finden. Es wurde anstrengend, all die Termine wahrzunehmen und sich all diesen Tests zu unterziehen. Während meiner Diagnosereise gab es viele Male, in denen ich aufgeben wollte, ohne zu wissen, ob ich jemals eine Antwort bekommen würde. Ich möchte betonen, wie wichtig es ist, hartnäckig zu bleiben und die Symptome nicht zu ignorieren, wenn sie auftreten.
Es wäre sehr einfach für mich gewesen, die Hoffnung zu ignorieren, dass diese Symptome mit der Zeit verschwinden würden, aber Im Nachhinein bin ich dankbar, dass ich die Mittel und die Unterstützung hatte, um Hilfe zu suchen.
SEIEN SIE BEharrlich und ignorieren Sie bitte nicht die Schilder.
